Home / Citología base líquida BD Surepath™ / Automatización personalizada para pruebas de VPH
Resultados precisos y definitivos que mejoran la atención al paciente
La prueba de Papanicolaou de base líquida BD Surepath™ es su socio de confianza desde la recolección de muestras hasta la generación de informes de resultados.
Es un método de citología con la marca CE y la FDA que ofrece una mayor detección de enfermedades cervicales y una menor tasa de resultados insatisfactorios en comparación con la citología convencional y otros dispositivos de citología de base líquida (CBL).¹
Toma de muestras confiable
Preparación de portaobjetos estandarizada
Resultados precisos
Una toma de células simple y eficiente que garantiza la calidad de la muestra
- El cabezal del dispositivo de recolección se deposita directamente en el vial de recolección BD Surepath™, de modo que el 100 % de las células recolectadas se envían al laboratorio para su análisis, a diferencia del método de enjuague, que puede resultar en el descarte de hasta el 37 % de las células.² ³
- Las células se conservan en una solución de etanol para una preparación óptima del portaobjetos en el laboratorio.⁴
- La misma muestra se puede utilizar para pruebas de citología, inmunocitoquímica y pruebas de VPH.⁴⁻⁶
- La prueba de Papanicolaou de base líquida BD Surepath™ utiliza un proceso patentado de enriquecimiento celular para eliminar sangre, células inflamatorias, moco y otros desechos. En la prueba solo se presenta el material más relevante para el diagnóstico, ofreciendo un contexto claro.⁷ ⁸
- La preparación automatizada de portaobjetos con tinción incorporada da como resultado un área de deposición de 13 mm y una distribución uniforme de las células en una capa delgada.⁹
Compruebe la calidad de los portaobjetos obtenidos con la prueba de Papanicolaou de base líquida BD Surepath™
Las mujeres que se someten a la prueba BD Surepath™ tienen una mayor probabilidad de que se detecten sus lesiones precancerosas que las mujeres que se someten a la prueba de citología convencional u otros dispositivos CBL.²
-58% en informes insatisfactorios
-29% en la relación ASC-US/LSIL
+64% en detección HSIL+
+107 % en detección de LSIL+
Disminuir los informes insatisfactorios
Los resultados insatisfactorios de las pruebas de citología pueden provocar que los pacientes vuelvan a llamar y se pierda el seguimiento.¹⁰
Los portaobjetos insatisfactorios no sólo son inconvenientes, sino que es más probable que contengan células anormales.¹¹
Con la prueba BD Surepath™, hay menos del 1 % de informes insatisfactorios,¹ lo que puede ayudara reducir pruebas adicionales innecesarias.
Incrementar la detección de lesiones precancerosas cervicales
Con la citología convencional, las lesiones precancerosas del cuello uterino pueden pasar desapercibidas.
La prueba BD Surepath™ supera a la citología convencional en la detección de lesiones citológicas HSIL+ y LSIL+ del cuello uterino.¹
Disminuir el riesgo de cáncer cervicouterino en el período de seguimiento
La detección con BD Surepath™ se asocia con una reducción significativa en la incidencia acumulada de cáncer cervicouterino durante 6 años en comparación con la citología convencional y otros métodos de CBL.¹²
Incidencia acumulada de cáncer cervicouterino después de muestras normales de citología convencional, Surepath™ y ThinPrep™¹²
BD Surepath™ es su socio de confianza desde la recolección de muestras hasta la generación de informes de resultados.
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1. Fremont-Smith M et al. Cancer. 2004;102(5):269–79.
2. Nance KV. Diagn Cytopathol. 2007;35(3):148–53.
3. Bigras G et al. J Low Genit Tract Dis. 2003;7(3):168–74.
4. BD Surepath™ Collection Vial Package Insert (500017013).
5. CINtec® PLUS Cytology Kit Package Insert.
6. BD Onclarity™ HPV Assay Package Insert (8089899).
7. Sweeney BJ et al. Cancer Cytopathol. 2006; 108(1): 27–31
8. Kenyon S et al. Cancer Cytopathol. 2010;118(5):244–9.
9. BD Totalys™ SlidePrep Instrument User’s Manual (500005570).
10. Ransdell JS et al. Cancer Cytopathol. 1997;81(3):139–43.
11. Nygård JF et al. J Med Screen. 2004;11(2):70–6.
12. Rozemeijer K et al. BMJ.2017;356:j504.
